семейство Physciaceae Описание таксона
определитель растений онлайн
Русскоязычные названия
ФисциевыеСистематика
 |
семейство Physciaceae Фисциевые |
| отдел | Ascomycota |
| класс | Lecanoromycetes |
| порядок | Caliciales |
| семейство | Physciaceae |
Изображения
 |
  Часть таллома. Кабардино-Балкария, Эльбрусский р-н, долина р. Адылсу, ок. 2100 м н.у.м., на большом камне. 23.08.2017. |
 |
Часть таллома. Кабардино-Балкария, Эльбрусский р-н, долина р. Адылсу, ок. 2100 м н.у.м., на большом камне. 23.08.2017. |
 |
 Таллом. Кабардино-Балкария, Эльбрусский р-н, долина р. Адылсу, ок. 2100 м н.у.м., на большом камне. 23.08.2017. |
 |
Таллом с апотециями. Башкортостан, Белорецкий р-н, Верхнеавзянский сельсовет, окр. с. Исмакаево, хр. Большой Шатак, ≈ 1000 м н.у.м, разреженный лиственный лес с преобладанием берёзы. 5 ноября 2017 г. |
 |
Слоевище на крашеной дощатой стене. Московская обл., Мытищинский р-н, окр пос. Пироговский, пос. Победа. 09.10.2017. |
 |
Таллом на стволе осины. Челябинская обл., хребет Уреньга, смешанный лес на склоне хребта. 16 сентября 2017 г. |
 |
семейство Physciaceae Таллом на стволе осины. Челябинская обл., хребет Уреньга, смешанный лес на склоне хребта. 16 сентября 2017 г. |
 |
Старое слоевище с отмершей центральной частью и соралями на стволе рябины. Красноярский край, Курагинский р-н, окр. пос. Жаровск, надпойменная терраса р. Казыр, сосново-елово-кедровый лес. 12.07.2017. |
 |
Влажные слоевища на бетоне. Кировская обл., г. Кирово-Чепецк, лесопарк. 17.05.2017. |
 |
Влажные слоевища на бетоне. Кировская обл., г. Кирово-Чепецк, лесопарк. 17.05.2017. |
 |
Слоевища. Кировская обл., окр. г. Кирово-Чепецк, на бетонной опоре ВЛЭП. 18.05.2017. |
 |
Слоевища. Кировская обл., окр. г. Кирово-Чепецк, на бетонной опоре ВЛЭП. 18.05.2017. |
 |
Слоевища. Кировская обл., окр. г. Кирово-Чепецк, на бетонной опоре ВЛЭП. 18.05.2017. |
 |
Слоевище на коре Populus tremula. Кировская обл., Кирово-Чепецкий р-н, ур. Большое Каринское Болото. 21.05.2017. |
 |
Слоевище с апотециями на коре Populus tremula. Кировская обл., Кирово-Чепецкий р-н, ур. Большое Каринское Болото. 21.05.2017. |
|
Часть слоевища с апотециями на коре Populus tremula. Кировская обл., Кирово-Чепецкий р-н, ур. Большое Каринское Болото. 21.05.2017. |
 |
Слоевище с апотециями на коре Populus tremula. Кировская обл., Кирово-Чепецкий р-н, ур. Большое Каринское Болото. 21.05.2017. |
 |
Влажные слоевища на коре берёзы. Кировская обл., окр. г. Кирово-Чепецк, смешанный лес. 18.05.2017. |
 |
Талломы на коре лиственного дерева. Марий Эл, г. Йошкар-Ола, посадки вдоль проезжей части по ул. Волкова. 19.04.2017. |
 |
Слоевище на коре Populus tremula. Кировская обл., Кирово-Чепецкий р-н, зарастающая вырубка. 11.05.2017. |
 |
Слоевища на коре Populus tremula. Кировская обл., Кирово-Чепецкий р-н, зарастающая вырубка. 11.05.2017. |
 |
Слоевища на коре Salix caprea. Кировская обл., г. Кирово-Чепецк, лесопарк. 08.05.2017. |
 |
Слоевища на коре Salix caprea. Кировская обл., г. Кирово-Чепецк, лесопарк. 08.05.2017. |
 |
Слоевище на коре Salix caprea. Кировская обл., г. Кирово-Чепецк, лесопарк. 08.05.2017. |
 |
Слоевища на коре Salix caprea. Кировская обл., г. Кирово-Чепецк, лесопарк. 08.05.2017. |
 |
Таллом с апотециями и наростами лишайника (?) другого вида. Краснодарский край, Абинский р-н, широколиственный лес у хр. Папайский, на стволе. 30.04.2017. |
 |
Таллом с апотециями, поврежденный паразитическим лишайником (?). Краснодарский край, Абинский р-н, широколиственный лес у хр. Папайский, на стволе. 30.04.2017. |
 |
Часть таллома с молодыми апотециями и пикнидиями. Краснодарский край, Абинский р-н, гора Папай, склон вершины Западный Папай, на стволе Juniperus excelsa. 30.04.2017. |
 |
Таллом с апотециями. Краснодарский край, Абинский р-н, гора Папай, склон вершины Западный Папай, на стволе Juniperus excelsa. 30.04.2017. |
 |
Таллом с апотециями. Краснодарский край, Абинский р-н, гора Папай, склон вершины Западный Папай, на стволе Juniperus excelsa. 30.04.2017. |
Ботаническое описание
Таллом кустистый (торчащий или повисающий, на большом протяжении ясно отделен от субстрата), листоватый (более или менее плотно или рыхло прилегающий к субстрату), чешуйчатый или накипной (преимущественно плотно прирастающий к субстрату), редко плакоидно-лопастной (в центре таллом накипно-ареолированный, на периферии — с радиально расходящимися лопастями — фигурно-лопастной). У большинства листоватых и кустистых видов лопасти ясно дорсовентральные (лишь у рода Tomabea лопасти-ветви радиального строения, округлые или угловатые в сечении), дихотомически или неравномерно ветвящиеся, плоские или выпуклые; у части видов лопасти с фибриллами по краю либо с гиалиновыми волосками (шипиками) на кончиках лопастей, преимущественно голые, редко iyero покрыты тонкими волосками (роды Anaptychia, Tornabea). Прикрепляются к субстрату ризинами, гаптера-ми или гифами сердцевинного слоя (редко развиваются ризоиды у видов рода Phaeorrhiza). Верхняя поверхность значительно варьирует в окраске: светлосерая, почти белая, голубовато-серая, свинцово-серая, серо-коричневая, желтоватая, зеленоватая, зеленовато-коричневая, коричневая, красно-коричневая, чернокоричневая до черноватой, гладкая или' неровная, морщинистая, трещиноватая, гранулярная, голая или с налетом. Коровой слой преимущественно пара- или прозоплектенхимный (рис. 15). Сердцевина беловатая или с ярким оранжевокрасноватым пигментом.
Фотобионт — зеленая водоросль Trebouxia или Pseudotrebouxia.
Апотеции леканоровые или лецидеевые, сидячие или, реже, погруженные в таллом, с темноокрашенным диском. Гимений бесцветный, иногда с масляными каплями, амилоидный. Эпигимений коричневый, редко зеленый или голубовато-серый. Гипотеций бесцветный или коричневый. Парафизы тонкие, 1—2 мкм шир., простые или разветвленные в верхней части, с утолщенными до 6 мкм шир., часто коричневыми верхушками. Сумки булавовидные, Lecanora-, редко Bacidia-τνοΐΆ, иногда переходного между ними. Споры сначала бесцветные, зрелые становятся оливковыми, перезрелые — коричневыми, широкоэллипсоидные, преимущественно 2-клеточные (реже многоклеточные или слабомуральные), разнообразного строения; в сумке обычно по 8, редко больше (до 16) спор; клеточные стенки утолщенные, гладкие или орнаментированные.
В систематике семейства большое значение имеют характер строения спор и тип их онтогенеза. Обычно выделяются 2 основных типа онтогенеза: перегородка образуется до начала утолщения клеточных стенок — тип А; перегородка образуется после того, как произошло утолщение клеточных стенок — тип Б. Процесс начального развития наблюдается только у очень молодых, непигментированных спор, пока они остаются в сумках. По типу строения клеток выделяют более 20 типов спор, основные из которых здесь рассмотрены.
Bicincta-тип — споры с темными пигментированными поясками вокруг каждой клетки;
Bischqffii-тип — споры с темным пигментированным поясом в области перегородки;
Buellia-тип — стенки спор тонкие, равномерной толщины, без утолщения на концах и по перегородке;
Callispora-тип — споры с утолщенной перегородкой и субапикальным утолщением, хорошо заметным на ранних стадиях онтогенеза;
Conradii-тип — споры с равномерно утолщенными стенками и 4 округлыми просветами;
Dirinaria-тип — близкий к Physcia- и Physconia-типа, от которых отличается типом онтогенеза спор — перегородка образуется после того, как произошло утолщение клеточных стенок;
Milvina-тип — переходный от Physconia- к Physcia-типа (от последнего отличается несколько менее утолщенными концами спор и менее округлыми просветами с плоскими или слабовогнутыми периферическими сторонами);
Mischoblastia-тип — споры с сильно утолщенными на концах и по перегородке стенками и очень угловатыми просветами, которые только на поздних стадиях развития становятся треугольными и сглаженными;
Pachysporaria-тип — споры с сильно и равномерно утолщенными стенками и округлыми просветами;
Physcia-тип — споры с утолщенными на концах и по перегородке стенками и угловатыми просветами с вогнутыми периферическими сторонами;
Physconia-тип — споры с утолщенной перегородкой и менее утолщенными или неутолщенными концами; просветы и их периферические стороны округлые;
Tunicata-тип — споры с клеточной стенкой, окруженной толстым наружным слоем;
субмуральные — споры с равномерно утолщенными стенками и с 6 или более округлыми просветами.
Тип спор необходимо определять только по зрелым пигментированным спорам (у перезрелых темно-коричневых спор все внутриклеточные структуры исчезают).
Пикнидии темные, часто коричневые или черные, преимущественно погруженные в таллом; конидии палочковидные или, редко, нитевидные (у видов рода Amandinea).
Содержат различные лишайниковые вещества: атранорин, зеорин, скирин, лихексантон, ряд терпенов, некоторые кислоты; многие виды не содержат веществ, идентифицируемых методом тонкослойной хроматографии.
Виды семейства обитают на всевозможных субстратах, широко распространены во всех растительно-климатических зонах Земли.
В составе семейства известно около 900 видов, 25—27 родов. В России обнаружено более 220 видов из 18 родов. Наибольшего видового разнообразия фисциевые лишайники достигают в лихенофлоре южных горных регионов с широкой амплитудой растительно-климатических и субстратных условий.
Источник: М.П. Андреев, Д.Е. Гимельбрант, Н.С. Голубкова (ред.) и др. Определитель лишайников России. Вып. 10. Agyriaceae, Anamylopsoraceae, Aphanopsidaceae, Arthrorhaphidaceae, Brigantiaeaceae, Chrysotrichaceae, Clavariaceae, Ectolechiaceae, Gomphillaceae, Gypsoplacaceae, Lecanoraceae, Lecideaceae, Mycoblastaceae, Phlyctidaceae, Physciaceae, Pilocarpaceae, Psoraceae, Ramalinaceae, Stereocaulaceae, Tricholomataceae, Vezdaeaeceae / СПб.: Наука, 2008. С. 124–127.
Ссылки для публикаций
|
|
Обратная связь | Наверх |