семейство Physciaceae Описание таксона
определитель растений онлайн
Русскоязычные названия
ФисциевыеСистематика
 |
семейство Physciaceae Фисциевые |
| отдел | Ascomycota |
| класс | Lecanoromycetes |
| порядок | Caliciales |
| семейство | Physciaceae |
Изображения
 |
  Таллом (16×15 мм) с соредиями на ребристой коре старого чёрного тополя. Казахстан, г. Караганда, окраина Центрального парка около гостиницы «Космонавт», карагачи и тополя посадки 1950 (?) года. 28.09.2019. |
 |
Талломы с соредиями на коре карагача в сухую погоду. Казахстан, г. Караганда, северная часть Центрального парка, старые лесонасаждения между теннисным кортом и озером. 01.10.2019. |
 |
Таллом с губовидными соралиями на гранитном субстрате. Казахстан, Карагандинская обл., Каркаралинский национальный парк, юго-западный берег оз. Пашино, смешанный лес с редкими глыбами гранитов. 18.09.2019. |
 |
Талломы с соралиями на гранитном субстрате (вростки листиков L. muralis). Казахстан, Карагандинская обл., Каркаралинский национальный парк, юго-западный берег оз. Пашино, смешанный лес с редкими глыбами гранитов. 18.09.2019. |
 |
 Таллом с соралиями на концах боковых лопастей в собществе с лишайниками других видов. Пермский край, Лысьвинский р-н, с. Кын, каменный блок разрушающейся пристани. 27.04.2019. |
 |
Таллом с пятнами химических реакций (слева С+, справа К+). Казахстан, Акмолинская обл., национальный парк «Бурабай», окр. санатория «Щучинский», побережье озера «Щучье», песчаный вал с каменными глыбами, заросший осинами и облепихой. 10.09.2019. |
 |
Талломы с соралиями на гранитном субстрате. Казахстан, Акмолинская обл., национальный парк «Бурабай», окр. санатория «Щучинский», побережье озера «Щучье», песчаный вал с каменными глыбами, заросший осинами и облепихой. 10.09.2019. |
 |
Таллом с соралиями на гранитном субстрате. Казахстан, Акмолинская обл., национальный парк «Бурабай», окр. санатория «Щучинский», побережье озера «Щучье», песчаный вал с каменными глыбами, заросший осинами и облепихой. 10.09.2019. |
 |
Талом с апотециями на коре ствола Celtis caucasica. Казахстан, Зап. Тянь-Шань, Таласский Алатау, запов. Аксу-Жабаглы, каньон Аксу, верхняя часть южн. склона, ≈ 1550 м н.у.м. 14 июня 2019 г. |
 |
Таллом. Республика Татарстан, окр. г. Набережные Челны, Белоусская часть НП «Нижняя Кама» (Челнинское лесничество), сосновый лес, на коре дерева. 01.09.2019. |
 |
Таллом с апотециями. Дагестан, Акушинский р-н, окр. с. Акуша, ок. 1700-1800 м н.у.м., березняк, на стволе. 06.06.2019. |
 |
Таллом с апотециями. Казахстан, Жамбылская обл., Жуалынский р-н, Малый Каратау, ущелье Беркара, на коре магалебской вишни (Padus mahaleb). 6 июля 2019 г. |
 |
Слоевище с апотециями на ветви Juniperus excelsa. Краснодарский край, Черноморское побережье Кавказа, м/о город-герой Новороссийск, между пос. Абрау-Дюрсо и пос. Дюрсо, можжевеловое редколесье на гребне отрога хребта. 19 мая 2019 г. |
 |
Слоевище с апотециями на ветви Juniperus excelsa. Краснодарский край, Черноморское побережье Кавказа, м/о город-герой Новороссийск, между пос. Абрау-Дюрсо и пос. Дюрсо, можжевеловое редколесье на гребне отрога хребта. 19 мая 2019 г. |
 |
Часть слоевища. Кировская обл., окр. г. Кирово-Чепецк, смешанный лес, на коре осины. 20.04.2019. |
 |
Часть слоевища. Кировская обл., окр. г. Кирово-Чепецк, смешанный лес, на коре осины. 20.04.2019. |
 |
Часть слоевища. Кировская обл., окр. г. Кирово-Чепецк, смешанный лес, на коре осины. 20.04.2019. |
 |
Часть слоевища. Кировская обл., окр. г. Кирово-Чепецк, смешанный лес, на коре осины. 20.04.2019. |
 |
Часть слоевища. Кировская обл., окр. г. Кирово-Чепецк, смешанный лес, на коре осины. 20.04.2019. |
 |
Слоевище. Кировская обл., окр. г. Кирово-Чепецк, смешанный лес, на коре осины. 20.04.2019. |
 |
Таллом с апотециями на коре карагача (по обрамлению – фрагменты Ph. adscendens). Казахстан, г. Караганда, северо-западная окраина, лесонасаждения (сосна и карагач) к западу от автотрассы Караганда – Темиртау, старые полузасохшие карагачи с потрескавшейся корой. 13.04.2019. |
 |
Талломы с апотециями на коре карагача. Казахстан, г. Караганда, северо-западная окраина, лесонасаждения (сосна и карагач) к западу от автотрассы Караганда – Темиртау, старые полузасохшие карагачи с потрескавшейся корой. 13.04.2019. |
 |
Сросшиеся талломы на коре карагача в сухую погоду. Казахстан, г. Караганда, северная часть Центрального парка, старые лесонасаждения между теннисным кортом и озером. 01.10.2019. |
 |
Таллом на коре дуба. Казахстан, г. Алматы, старые деревья вдоль берегов р. Малая Алматинка, ≈ 920 м н.у.м. 26.03.2019. |
 |
Таллом на коре дуба. Казахстан, г. Алматы, старые деревья вдоль берегов р. Малая Алматинка, ≈ 920 м н.у.м. 26.03.2019. |
 |
Таллом на коре дуба. Казахстан, г. Алматы, старые деревья вдоль берегов р. Малая Алматинка, ≈ 920 м н.у.м. 26.03.2019. |
 |
Талломы с апотециями на коре старой осины. Казахстан, Карагандинская обл., Каркаралинский национальный парк, долина Кендара, юго-восточнее кордона Аюшат, осинник в низине среди соснового леса. 11.03.2019. |
 |
Слоевище с апотециями. Московская обл., Одинцовский р-н, Звенигородская биостанция МГУ, на бетонном столбе. 07.04.2019. |
 |
Часть таллома на гранитном субстрате. Казахстан, Карагандинская обл., Каркаралинский национальный парк, долина Кендара, юго-восточнее кордона Аюшат, сосновый лес с редкими березами и осинниками, скальные выступы на краю поляны. 25.01.2019. |
 |
Таллом среди мха на коре старого клёна. Казахстан, г. Алматы, старые деревья вдоль берегов р. Малая Алматинка, ≈ 960 м н.у.м. 26.03.2019. |
Ботаническое описание
Таллом кустистый (торчащий или повисающий, на большом протяжении ясно отделен от субстрата), листоватый (более или менее плотно или рыхло прилегающий к субстрату), чешуйчатый или накипной (преимущественно плотно прирастающий к субстрату), редко плакоидно-лопастной (в центре таллом накипно-ареолированный, на периферии — с радиально расходящимися лопастями — фигурно-лопастной). У большинства листоватых и кустистых видов лопасти ясно дорсовентральные (лишь у рода Tomabea лопасти-ветви радиального строения, округлые или угловатые в сечении), дихотомически или неравномерно ветвящиеся, плоские или выпуклые; у части видов лопасти с фибриллами по краю либо с гиалиновыми волосками (шипиками) на кончиках лопастей, преимущественно голые, редко iyero покрыты тонкими волосками (роды Anaptychia, Tornabea). Прикрепляются к субстрату ризинами, гаптера-ми или гифами сердцевинного слоя (редко развиваются ризоиды у видов рода Phaeorrhiza). Верхняя поверхность значительно варьирует в окраске: светлосерая, почти белая, голубовато-серая, свинцово-серая, серо-коричневая, желтоватая, зеленоватая, зеленовато-коричневая, коричневая, красно-коричневая, чернокоричневая до черноватой, гладкая или' неровная, морщинистая, трещиноватая, гранулярная, голая или с налетом. Коровой слой преимущественно пара- или прозоплектенхимный (рис. 15). Сердцевина беловатая или с ярким оранжевокрасноватым пигментом.
Фотобионт — зеленая водоросль Trebouxia или Pseudotrebouxia.
Апотеции леканоровые или лецидеевые, сидячие или, реже, погруженные в таллом, с темноокрашенным диском. Гимений бесцветный, иногда с масляными каплями, амилоидный. Эпигимений коричневый, редко зеленый или голубовато-серый. Гипотеций бесцветный или коричневый. Парафизы тонкие, 1—2 мкм шир., простые или разветвленные в верхней части, с утолщенными до 6 мкм шир., часто коричневыми верхушками. Сумки булавовидные, Lecanora-, редко Bacidia-τνοΐΆ, иногда переходного между ними. Споры сначала бесцветные, зрелые становятся оливковыми, перезрелые — коричневыми, широкоэллипсоидные, преимущественно 2-клеточные (реже многоклеточные или слабомуральные), разнообразного строения; в сумке обычно по 8, редко больше (до 16) спор; клеточные стенки утолщенные, гладкие или орнаментированные.
В систематике семейства большое значение имеют характер строения спор и тип их онтогенеза. Обычно выделяются 2 основных типа онтогенеза: перегородка образуется до начала утолщения клеточных стенок — тип А; перегородка образуется после того, как произошло утолщение клеточных стенок — тип Б. Процесс начального развития наблюдается только у очень молодых, непигментированных спор, пока они остаются в сумках. По типу строения клеток выделяют более 20 типов спор, основные из которых здесь рассмотрены.
Bicincta-тип — споры с темными пигментированными поясками вокруг каждой клетки;
Bischqffii-тип — споры с темным пигментированным поясом в области перегородки;
Buellia-тип — стенки спор тонкие, равномерной толщины, без утолщения на концах и по перегородке;
Callispora-тип — споры с утолщенной перегородкой и субапикальным утолщением, хорошо заметным на ранних стадиях онтогенеза;
Conradii-тип — споры с равномерно утолщенными стенками и 4 округлыми просветами;
Dirinaria-тип — близкий к Physcia- и Physconia-типа, от которых отличается типом онтогенеза спор — перегородка образуется после того, как произошло утолщение клеточных стенок;
Milvina-тип — переходный от Physconia- к Physcia-типа (от последнего отличается несколько менее утолщенными концами спор и менее округлыми просветами с плоскими или слабовогнутыми периферическими сторонами);
Mischoblastia-тип — споры с сильно утолщенными на концах и по перегородке стенками и очень угловатыми просветами, которые только на поздних стадиях развития становятся треугольными и сглаженными;
Pachysporaria-тип — споры с сильно и равномерно утолщенными стенками и округлыми просветами;
Physcia-тип — споры с утолщенными на концах и по перегородке стенками и угловатыми просветами с вогнутыми периферическими сторонами;
Physconia-тип — споры с утолщенной перегородкой и менее утолщенными или неутолщенными концами; просветы и их периферические стороны округлые;
Tunicata-тип — споры с клеточной стенкой, окруженной толстым наружным слоем;
субмуральные — споры с равномерно утолщенными стенками и с 6 или более округлыми просветами.
Тип спор необходимо определять только по зрелым пигментированным спорам (у перезрелых темно-коричневых спор все внутриклеточные структуры исчезают).
Пикнидии темные, часто коричневые или черные, преимущественно погруженные в таллом; конидии палочковидные или, редко, нитевидные (у видов рода Amandinea).
Содержат различные лишайниковые вещества: атранорин, зеорин, скирин, лихексантон, ряд терпенов, некоторые кислоты; многие виды не содержат веществ, идентифицируемых методом тонкослойной хроматографии.
Виды семейства обитают на всевозможных субстратах, широко распространены во всех растительно-климатических зонах Земли.
В составе семейства известно около 900 видов, 25—27 родов. В России обнаружено более 220 видов из 18 родов. Наибольшего видового разнообразия фисциевые лишайники достигают в лихенофлоре южных горных регионов с широкой амплитудой растительно-климатических и субстратных условий.
Источник: М.П. Андреев, Д.Е. Гимельбрант, Н.С. Голубкова (ред.) и др. Определитель лишайников России. Вып. 10. Agyriaceae, Anamylopsoraceae, Aphanopsidaceae, Arthrorhaphidaceae, Brigantiaeaceae, Chrysotrichaceae, Clavariaceae, Ectolechiaceae, Gomphillaceae, Gypsoplacaceae, Lecanoraceae, Lecideaceae, Mycoblastaceae, Phlyctidaceae, Physciaceae, Pilocarpaceae, Psoraceae, Ramalinaceae, Stereocaulaceae, Tricholomataceae, Vezdaeaeceae / СПб.: Наука, 2008. С. 124–127.
Ссылки для публикаций
|
|
Обратная связь | Наверх |