семейство Physciaceae Описание таксона
определитель растений онлайн
Русскоязычные названия
ФисциевыеСистематика
 |
семейство Physciaceae Фисциевые |
| отдел | Ascomycota |
| класс | Lecanoromycetes |
| порядок | Caliciales |
| семейство | Physciaceae |
Изображения
 |
 Часть влажного слоевища с апотециями. Кировская обл., Кирово-Чепецкий р-н, в смешанном лесу, на осине. 09.10.2018. |
 |
Часть влажного слоевища с апотециями. Кировская обл., Кирово-Чепецкий р-н, в смешанном лесу, на осине. 09.10.2018. |
 |
Часть влажного слоевища с апотециями. Кировская обл., Кирово-Чепецкий р-н, в смешанном лесу, на осине. 09.10.2018. |
 |
Влажное слоевище с апотециями. Кировская обл., Кирово-Чепецкий р-н, в смешанном лесу, на осине. 09.10.2018. |
 |
Верхушки лопастей таллома. Кировская обл., Кирово-Чепецкий р-н, в смешанном лесу, на осине. 09.10.2018. |
 |
Фрагмент таллома. Кировская обл., Кирово-Чепецкий р-н, в смешанном лесу, на осине. 09.10.2018. |
 |
Таллом с апотециями. Кировская обл., Кирово-Чепецкий р-н, в смешанном лесу, на осине. 09.10.2018. |
 |
Фрагмент таллома с апотециями. Кировская обл., Кирово-Чепецкий р-н, в смешанном лесу, на осине. 09.10.2018. |
 |
Верхушки лопастей с апотециями. Кировская обл., Кирово-Чепецкий р-н, в смешанном лесу, на осине. 09.10.2018. |
 |
Таллом (вид снизу). Кировская обл., Кирово-Чепецкий р-н, в смешанном лесу, на осине. 09.10.2018. |
 |
Верхушки лопастей таллома. Кировская обл., Кирово-Чепецкий р-н, в смешанном лесу, на осине. 09.10.2018. |
 |
Верхушки лопастей с апотециями. Кировская обл., Кирово-Чепецкий р-н, в смешанном лесу, на осине. 09.10.2018. |
 |
Таллом (вид снизу). Кировская обл., Кирово-Чепецкий р-н, в смешанном лесу, на осине. 09.10.2018. |
 |
Верхушки лопастей таллома. Кировская обл., Кирово-Чепецкий р-н, в смешанном лесу, на осине. 09.10.2018. |
 |
Фрагмент таллома с апотециями. Кировская обл., Кирово-Чепецкий р-н, в смешанном лесу, на осине. 09.10.2018. |
 |
Таллом с апотециями. Кировская обл., Кирово-Чепецкий р-н, в смешанном лесу, на осине. 09.10.2018. |
 |
Талломы. Кировская обл., Кирово-Чепецкий р-н, в смешанном лесу, на осине. 09.10.2018. |
 |
Таллом с апотециями. Кировская обл., Кирово-Чепецкий р-н, в смешанном лесу, на осине. 09.10.2018. |
 |
Слоевища на коре клена (?). Москва, парк имени Воровского. 17.02.2019. |
 |
Слоевища на коре клена (?). Москва, парк имени Воровского. 17.02.2019. |
 |
Часть колонии (2×3 см) из нескольких слоевищ на коре клёна(?). Москва, парк Покровское-Стрешнево, южнее Третьего Иваньковского пруда. 16.02.2019. |
 |
Таллом с апотециями на коре ивы. Свердловская обл., окр. г. Заречный, санаторий-профилакторий БАЭС, у забора. 04.11.2018. |
 |
 Талломы с апотециями. Казахстан, Туркестанская обл., Тюлькубасский р-н, окр. с. Жабаглы. На стволе боярышника туркестанского (Crataegus turkestanica) на склоне балки на высоте около 1300 м н.у.м. 27 декабря 2018 г. |
 |
Талломы с апотециями на упавшей ветви дерева. Приморье, Тернейский р-н, гора Абрек, дубовое криволесье. 16.08.2012. |
 |
 Слоевище с апотециями. Украина, г. Киев, Днепровский р-н, ул. Сулеймана Стальского, аллея вдоль шоссе, на стволе липы. 15.11.2018. |
 |
Слоевище с апотециями. Казахстан, Туркестанская (Южно-Казахстанская) обл., Тюлькубасский р-н, окр. села Жабаглы, Круглый сад, на стволе ивы белой. 14 ноября 2018 г. |
 |
Талломы с апотециями. Московская обл., г. Дмитров, Дмитровский Кремль, на опавшей ветке. 28 октября 2018 г. |
 |
Талломы на камне в сообществе с Rhizocarpon sp. Башкортостан, Белорецкий р-н, Нурский сельсовет, хр. Малидак, гора Малиновая, подножие скального гребня, ≈ 1100 м н.у.м. 5 сентября 2018 г. |
 |
Слоевище с соралями на коре черёмухи (Padus). Красноярский край, Каратузский р-н, Осиновские косогоры, верховья Заборского ключа, берёзово-сосновый лес, черёмуховая заросль в микропонижении. 28.08.2018. |
 |
Слоевища с соралями на коре черёмухи (Padus). Красноярский край, Каратузский р-н, Осиновские косогоры, верховья Заборского ключа, берёзово-сосновый лес, черёмуховая заросль в микропонижении. 28.08.2018. |
Ботаническое описание
Таллом кустистый (торчащий или повисающий, на большом протяжении ясно отделен от субстрата), листоватый (более или менее плотно или рыхло прилегающий к субстрату), чешуйчатый или накипной (преимущественно плотно прирастающий к субстрату), редко плакоидно-лопастной (в центре таллом накипно-ареолированный, на периферии — с радиально расходящимися лопастями — фигурно-лопастной). У большинства листоватых и кустистых видов лопасти ясно дорсовентральные (лишь у рода Tomabea лопасти-ветви радиального строения, округлые или угловатые в сечении), дихотомически или неравномерно ветвящиеся, плоские или выпуклые; у части видов лопасти с фибриллами по краю либо с гиалиновыми волосками (шипиками) на кончиках лопастей, преимущественно голые, редко iyero покрыты тонкими волосками (роды Anaptychia, Tornabea). Прикрепляются к субстрату ризинами, гаптера-ми или гифами сердцевинного слоя (редко развиваются ризоиды у видов рода Phaeorrhiza). Верхняя поверхность значительно варьирует в окраске: светлосерая, почти белая, голубовато-серая, свинцово-серая, серо-коричневая, желтоватая, зеленоватая, зеленовато-коричневая, коричневая, красно-коричневая, чернокоричневая до черноватой, гладкая или' неровная, морщинистая, трещиноватая, гранулярная, голая или с налетом. Коровой слой преимущественно пара- или прозоплектенхимный (рис. 15). Сердцевина беловатая или с ярким оранжевокрасноватым пигментом.
Фотобионт — зеленая водоросль Trebouxia или Pseudotrebouxia.
Апотеции леканоровые или лецидеевые, сидячие или, реже, погруженные в таллом, с темноокрашенным диском. Гимений бесцветный, иногда с масляными каплями, амилоидный. Эпигимений коричневый, редко зеленый или голубовато-серый. Гипотеций бесцветный или коричневый. Парафизы тонкие, 1—2 мкм шир., простые или разветвленные в верхней части, с утолщенными до 6 мкм шир., часто коричневыми верхушками. Сумки булавовидные, Lecanora-, редко Bacidia-τνοΐΆ, иногда переходного между ними. Споры сначала бесцветные, зрелые становятся оливковыми, перезрелые — коричневыми, широкоэллипсоидные, преимущественно 2-клеточные (реже многоклеточные или слабомуральные), разнообразного строения; в сумке обычно по 8, редко больше (до 16) спор; клеточные стенки утолщенные, гладкие или орнаментированные.
В систематике семейства большое значение имеют характер строения спор и тип их онтогенеза. Обычно выделяются 2 основных типа онтогенеза: перегородка образуется до начала утолщения клеточных стенок — тип А; перегородка образуется после того, как произошло утолщение клеточных стенок — тип Б. Процесс начального развития наблюдается только у очень молодых, непигментированных спор, пока они остаются в сумках. По типу строения клеток выделяют более 20 типов спор, основные из которых здесь рассмотрены.
Bicincta-тип — споры с темными пигментированными поясками вокруг каждой клетки;
Bischqffii-тип — споры с темным пигментированным поясом в области перегородки;
Buellia-тип — стенки спор тонкие, равномерной толщины, без утолщения на концах и по перегородке;
Callispora-тип — споры с утолщенной перегородкой и субапикальным утолщением, хорошо заметным на ранних стадиях онтогенеза;
Conradii-тип — споры с равномерно утолщенными стенками и 4 округлыми просветами;
Dirinaria-тип — близкий к Physcia- и Physconia-типа, от которых отличается типом онтогенеза спор — перегородка образуется после того, как произошло утолщение клеточных стенок;
Milvina-тип — переходный от Physconia- к Physcia-типа (от последнего отличается несколько менее утолщенными концами спор и менее округлыми просветами с плоскими или слабовогнутыми периферическими сторонами);
Mischoblastia-тип — споры с сильно утолщенными на концах и по перегородке стенками и очень угловатыми просветами, которые только на поздних стадиях развития становятся треугольными и сглаженными;
Pachysporaria-тип — споры с сильно и равномерно утолщенными стенками и округлыми просветами;
Physcia-тип — споры с утолщенными на концах и по перегородке стенками и угловатыми просветами с вогнутыми периферическими сторонами;
Physconia-тип — споры с утолщенной перегородкой и менее утолщенными или неутолщенными концами; просветы и их периферические стороны округлые;
Tunicata-тип — споры с клеточной стенкой, окруженной толстым наружным слоем;
субмуральные — споры с равномерно утолщенными стенками и с 6 или более округлыми просветами.
Тип спор необходимо определять только по зрелым пигментированным спорам (у перезрелых темно-коричневых спор все внутриклеточные структуры исчезают).
Пикнидии темные, часто коричневые или черные, преимущественно погруженные в таллом; конидии палочковидные или, редко, нитевидные (у видов рода Amandinea).
Содержат различные лишайниковые вещества: атранорин, зеорин, скирин, лихексантон, ряд терпенов, некоторые кислоты; многие виды не содержат веществ, идентифицируемых методом тонкослойной хроматографии.
Виды семейства обитают на всевозможных субстратах, широко распространены во всех растительно-климатических зонах Земли.
В составе семейства известно около 900 видов, 25—27 родов. В России обнаружено более 220 видов из 18 родов. Наибольшего видового разнообразия фисциевые лишайники достигают в лихенофлоре южных горных регионов с широкой амплитудой растительно-климатических и субстратных условий.
Источник: М.П. Андреев, Д.Е. Гимельбрант, Н.С. Голубкова (ред.) и др. Определитель лишайников России. Вып. 10. Agyriaceae, Anamylopsoraceae, Aphanopsidaceae, Arthrorhaphidaceae, Brigantiaeaceae, Chrysotrichaceae, Clavariaceae, Ectolechiaceae, Gomphillaceae, Gypsoplacaceae, Lecanoraceae, Lecideaceae, Mycoblastaceae, Phlyctidaceae, Physciaceae, Pilocarpaceae, Psoraceae, Ramalinaceae, Stereocaulaceae, Tricholomataceae, Vezdaeaeceae / СПб.: Наука, 2008. С. 124–127.
Ссылки для публикаций
|
|
Обратная связь | Наверх |