семейство Physciaceae Zahlbr.

Описание таксона

Русскоязычные названия

Научные:

Фисциевые

Систематика

семейство Physciaceae Фисциевые

Изображения

род Physcia Таллом. Хабаровский край, окр. г. Комсомольск-на-Амуре, на стволе берёзы. 14.04.2024. Наталья Володина

род Physcia Таллом. Хабаровский край, окр. г. Комсомольск-на-Амуре, на стволе берёзы. 14.04.2024. Наталья Володина

род Physcia Таллом. Хабаровский край, окр. г. Комсомольск-на-Амуре, на стволе берёзы. 14.04.2024. Наталья Володина

род Physcia Талломы с апотециями. Хабаровский край, окр. г. Комсомольск-на-Амуре, на стволе берёзы 26.07.2023. Наталья Володина

род Physcia Таллом с апотециями. Хабаровский край, окр. г. Комсомольск-на-Амуре, на стволе берёзы. 26.07.2023. Наталья Володина

род Physcia Таллом на стволе берёзы. Хабаровский край, окр. г. Комсомольск-на-Амуре. 26.07.2023. Наталья Володина

род Physcia Талломы с апотециями. Казахстан, Алматинская обл., Алакольский р-н, дорога от ст. Коктума до с. Кабанбай; хр. Джунгарский Алатау, дол. р. Орта Тентек, пойменный лес, на коре яблони (Malus). 05.08.2022. Елена Рахимова

род Physcia Таллом с апотециями. Казахстан, Алматинская обл., Карасайский р-н, хр. Заилийский Алатау, Малое Алматинское ущ., подъём на перевал Кок-Джайляу, ельник, на коре рябины (Sorbus). 26.02.2023. Елена Рахимова

род Physcia Слоевища с апотециями. Казахстан, Алматинская обл., хр. Заилийский Алатау, низкогорья, дикоплодовый лес, на коре ствола абрикоса (Armeniaca). 22.01.2023. Елена Рахимова

род Physcia Таллом с апотециями. Пермский край, г. Пермь, Кировский р-н, сосновый бор, прилегающий к песчаному карьеру. 09.04.2023. Игорь Павлов

род Physcia Таллом с апотециями (сверху и справа лишайники Lecanora). Тверская обл., Весьегонский р-н, с. Чистая Дуброва, заброшенная ферма, на ольхе. 24.02.2023. Вадим Рыбаков

род Physcia Таллом с вростками Lecanora sp. с апотециями. Пермский край, Лысьвинский р-н, окр. с. Кын-завод, гора Плакун, обнажение известняков. 17.02.2023. Игорь Павлов

род Physcia Талломы. Краснодарский край, м/о г. Геленджик, хр. Коцехур, гора Шахан, небольшой кленово-ясеневый лес, на поросшем мхом стволе дерева. 11.02.2023. Сергей Проснев

род Physcia Левый край таллома с псевдоцифеллами на лопастях. Казахстан, Карагандинская обл., Каркаралинский национальный парк, южная часть каменистого плато с сосновым лесом, изрезанное ветвящееся ущелье, западный склон восточной долины с осинниками вдоль тальвегов. 30.05.2022. Игорь Евдокимов

род Physcia Правый край таллома с обилием псевдоцифелл на лопастях в сообществе с Caloplaca sp. на потрескавшейся коре осины. Казахстан, Карагандинская обл., Каркаралинский национальный парк, южная часть каменистого плато с сосновым лесом, изрезанное ветвящееся ущелье, западный склон восточной долины с осинниками вдоль тальвегов. 30.05.2022. Игорь Евдокимов

род Physcia Крупный таллом на потрескавшейся коре старой осины. Казахстан, Карагандинская обл., Каркаралинский национальный парк, южная часть каменистого плато с сосновым лесом, изрезанное ветвящееся ущелье, западный склон восточной долины с осинниками вдоль тальвегов. 30.05.2022. Игорь Евдокимов

род Physcia Слоевище. Пермский край, Гремячинский р-н, хр. Рудянский Спой, ур. Каменный Город, скальное обнажение. 14.01.2023. Игорь Павлов

род Physcia Талломы с апотециями в сообществе с Xanthoria parietina (жёлтые талломы). Московская обл., Одинцовский р-н, окр. г. Кубинка, на ветви старой сломанной ивы (Salix). 21.02.2022. Лида Онищенко

род Physcia Талломы с апотециями на стволе старой осины. Коми, окр. г. Сыктывкар, Алёшино, берег р. Вычегда. 09.03.2020. Лида Онищенко

род Physcia Таллом на коре дуба. Ростовская обл., г. Таганрог, в дубовом лесу. 08.01.2022. Анатолий Кузьмин

род Physcia Таллом с апотециями. Астраханская обл., Богдинско-Баскунчакский заповедник, в посадках на коре вяза. 03.05.2021. Владимир Семашко

род Physcia Таллом с апотециями. Тверская обл., Весьегонский р-н, окр. с. Чистая Дуброва, мелколиственный лес, на коре осины. 3 февраля 2021 г. Вадим Рыбаков

род Physcia Таллом с апотециями (светло-серый). Тверская обл., Весьегонский р-н, окр. с. Чистая Дуброва, мелколиственный лес, на коре осины. 3 февраля 2021 г. Вадим Рыбаков

род Physcia Талломы с на камне. Свердловская обл., окр. г. Заречный, Белоярское водохранилище, плотина БАЭС, каменистый берег. 12.04.2021. Александр Козловских

род Physcia Таллом с апотециями на камне. Свердловская обл., окр. г. Заречный, Белоярское водохранилище, плотина БАЭС, каменистый берег. 12.04.2021. Александр Козловских

род Physcia Таллом с соралиями, набухший от воды, на камне. Свердловская обл., окр. г. Заречный, Белоярское водохранилище, плотина БАЭС, каменистый берег. 12.04.2021. Александр Козловских

род Physcia Влажный таллом с соралиями на камне. Свердловская обл., окр. г. Заречный, Белоярское водохранилище, плотина БАЭС, каменистый берег. 12.04.2021. Александр Козловских

род Physcia Таллом с апотециями. Тверская обл., Весьегонский р-н, окр. с. Чистая Дуброва, на засохшей ветви ивы. 31 января 2021 г. Вадим Рыбаков

род Physcia Таллом с апотециями. Тверская обл., Весьегонский р-н, окр. с. Чистая Дуброва, на засохшей ветви ивы. 31 января 2021 г. Вадим Рыбаков

род Physcia Таллом с апотециями. Тверская обл., Весьегонск, Приморский парк, на стволе тополя. 6 февраля 2021 г. Вадим Рыбаков

Ботаническое описание

Таллом кустистый (торчащий или повисающий, на большом протяжении ясно отделен от субстрата), листоватый (более или менее плотно или рыхло прилегающий к субстрату), чешуйчатый или накипной (преимущественно плотно прирастающий к субстрату), редко плакоидно-лопастной (в центре таллом накипно-ареолированный, на периферии — с радиально расходящимися лопастями — фигурно-лопастной). У большинства листоватых и кустистых видов лопасти ясно дорсовентральные (лишь у рода Tomabea лопасти-ветви радиального строения, округлые или угловатые в сечении), дихотомически или неравномерно ветвящиеся, плоские или выпуклые; у части видов лопасти с фибриллами по краю либо с гиалиновыми волосками (шипиками) на кончиках лопастей, преимущественно голые, редко iyero покрыты тонкими волосками (роды Anaptychia, Tornabea). Прикрепляются к субстрату ризинами, гаптера-ми или гифами сердцевинного слоя (редко развиваются ризоиды у видов рода Phaeorrhiza). Верхняя поверхность значительно варьирует в окраске: светлосерая, почти белая, голубовато-серая, свинцово-серая, серо-коричневая, желтоватая, зеленоватая, зеленовато-коричневая, коричневая, красно-коричневая, чернокоричневая до черноватой, гладкая или' неровная, морщинистая, трещиноватая, гранулярная, голая или с налетом. Коровой слой преимущественно пара- или прозоплектенхимный (рис. 15). Сердцевина беловатая или с ярким оранжевокрасноватым пигментом.

Фотобионт — зеленая водоросль Trebouxia или Pseudotrebouxia.

Апотеции леканоровые или лецидеевые, сидячие или, реже, погруженные в таллом, с темноокрашенным диском. Гимений бесцветный, иногда с масляными каплями, амилоидный. Эпигимений коричневый, редко зеленый или голубовато-серый. Гипотеций бесцветный или коричневый. Парафизы тонкие, 1—2 мкм шир., простые или разветвленные в верхней части, с утолщенными до 6 мкм шир., часто коричневыми верхушками. Сумки булавовидные, Lecanora-, редко Bacidia-τνοΐΆ, иногда переходного между ними. Споры сначала бесцветные, зрелые становятся оливковыми, перезрелые — коричневыми, широкоэллипсоидные, преимущественно 2-клеточные (реже многоклеточные или слабомуральные), разнообразного строения; в сумке обычно по 8, редко больше (до 16) спор; клеточные стенки утолщенные, гладкие или орнаментированные.

В систематике семейства большое значение имеют характер строения спор и тип их онтогенеза. Обычно выделяются 2 основных типа онтогенеза: перегородка образуется до начала утолщения клеточных стенок — тип А; перегородка образуется после того, как произошло утолщение клеточных стенок — тип Б. Процесс начального развития наблюдается только у очень молодых, непигментированных спор, пока они остаются в сумках. По типу строения клеток выделяют более 20 типов спор, основные из которых здесь рассмотрены.

Bicincta-тип — споры с темными пигментированными поясками вокруг каждой клетки;

Bischqffii-тип — споры с темным пигментированным поясом в области перегородки;

Buellia-тип — стенки спор тонкие, равномерной толщины, без утолщения на концах и по перегородке;

Callispora-тип — споры с утолщенной перегородкой и субапикальным утолщением, хорошо заметным на ранних стадиях онтогенеза;

Conradii-тип — споры с равномерно утолщенными стенками и 4 округлыми просветами;

Dirinaria-тип — близкий к Physcia- и Physconia-типа, от которых отличается типом онтогенеза спор — перегородка образуется после того, как произошло утолщение клеточных стенок;

Milvina-тип — переходный от Physconia- к Physcia-типа (от последнего отличается несколько менее утолщенными концами спор и менее округлыми просветами с плоскими или слабовогнутыми периферическими сторонами);

Mischoblastia-тип — споры с сильно утолщенными на концах и по перегородке стенками и очень угловатыми просветами, которые только на поздних стадиях развития становятся треугольными и сглаженными;

Pachysporaria-тип — споры с сильно и равномерно утолщенными стенками и округлыми просветами;

Physcia-тип — споры с утолщенными на концах и по перегородке стенками и угловатыми просветами с вогнутыми периферическими сторонами;

Physconia-тип — споры с утолщенной перегородкой и менее утолщенными или неутолщенными концами; просветы и их периферические стороны округлые;

Tunicata-тип — споры с клеточной стенкой, окруженной толстым наружным слоем;

субмуральные — споры с равномерно утолщенными стенками и с 6 или более округлыми просветами.

Тип спор необходимо определять только по зрелым пигментированным спорам (у перезрелых темно-коричневых спор все внутриклеточные структуры исчезают).

Пикнидии темные, часто коричневые или черные, преимущественно погруженные в таллом; конидии палочковидные или, редко, нитевидные (у видов рода Amandinea).

Содержат различные лишайниковые вещества: атранорин, зеорин, скирин, лихексантон, ряд терпенов, некоторые кислоты; многие виды не содержат веществ, идентифицируемых методом тонкослойной хроматографии.

Виды семейства обитают на всевозможных субстратах, широко распространены во всех растительно-климатических зонах Земли.

В составе семейства известно около 900 видов, 25—27 родов. В России обнаружено более 220 видов из 18 родов. Наибольшего видового разнообразия фисциевые лишайники достигают в лихенофлоре южных горных регионов с широкой амплитудой растительно-климатических и субстратных условий.

Источник: М.П. Андреев, Д.Е. Гимельбрант, Н.С. Голубкова (ред.) и др. Определитель лишайников России. Вып. 10. Agyriaceae, Anamylopsoraceae, Aphanopsidaceae, Arthrorhaphidaceae, Brigantiaeaceae, Chrysotrichaceae, Clavariaceae, Ectolechiaceae, Gomphillaceae, Gypsoplacaceae, Lecanoraceae, Lecideaceae, Mycoblastaceae, Phlyctidaceae, Physciaceae, Pilocarpaceae, Psoraceae, Ramalinaceae, Stereocaulaceae, Tricholomataceae, Vezdaeaeceae / СПб.: Наука, 2008. С. 124–127.

Веб-ресурсы

 Ресурсы по родительским таксонам...

Ссылки для публикаций