семейство Physciaceae Zahlbr.

Описание таксона

Русскоязычные названия

Научные:

Фисциевые

Систематика

семейство Physciaceae Фисциевые

Изображения

Anaptychia desertorum Влажный таллом с апотециями и видимой окраской водорослевого слоя. Казахстан. Туркестанская обл., Толебийский р-н, Зап. Тянь-Шань, Сайрам-Угамский нац. парк; выс. ок. 1700 м н.у.м., дол. р. Кыржалсай, правое русло, левый берег, лиственное дерево. 04.04.2026. Игорь Евдокимов

Anaptychia desertorum Часть таллома с апотециями и с ресничками вдоль края лопастей. Казахстан. Туркестанская обл., Толебийский р-н, Зап. Тянь-Шань, Сайрам-Угамский нац. парк; выс. ок. 1700 м н.у.м., дол. р. Кыржалсай, правое русло, левый берег, лиственное дерево. 04.04.2026. Игорь Евдокимов

Anaptychia desertorum Влажный таллом с апотециями и ресничками и с наростами Physcia в центре. Казахстан. Туркестанская обл., Толебийский р-н, Зап. Тянь-Шань, Сайрам-Угамский нац. парк; выс. ок. 1700 м н.у.м., дол. р. Кыржалсай, правое русло, левый берег, лиственное дерево. 04.04.2026. Игорь Евдокимов

Physcia tenella Таллом (15мм) с соралиями и ресничками на коре абрикоса в сообществе с Xanthomendoza poeltii. Туркестанская обл., Толебийский р-н, Зап. Тянь-Шань, Сайрам-Угамский нац. парк; выс. 1750 м н.у.м., дол. р. Акмойнак, правый борт, травянистый склон с насаждениями времён СССР. 07.04.2026. Игорь Евдокимов

Anaptychia mereschkowskii Талломы на карбонатном субстрате. Казахстан, Туркестанская обл., Толебийский р-н, Зап. Тянь-Шань, Сайрам-Угамский нац. парк; выс. ок. 1700 м н.у.м., дол. р. Кыржалсай, правый борт, склон выше поймы, сухая плоскость скального выступа. 08.04.2026. Игорь Евдокимов

Anaptychia mereschkowskii Краевая и центральная части таллома с пикнидиями и соралиями. Казахстан, Туркестанская обл., Толебийский р-н, Зап. Тянь-Шань, Сайрам-Угамский нац. парк; выс. ок. 1700 м н.у.м., дол. р. Кыржалсай, правый борт, склон выше поймы, сухая плоскость скального выступа известняков. 08.04.2026. Игорь Евдокимов

Anaptychia mereschkowskii Таллом с развивающимися на поверхности лопастей соралиями. Казахстан, Туркестанская обл., Толебийский р-н, Зап. Тянь-Шань, Сайрам-Угамский нац. парк; выс. ок. 1700 м н.у.м., дол. р. Кыржалсай, правый борт, склон выше поймы, сухая плоскость скального выступа известняков. 08.04.2026. Игорь Евдокимов

род Phaeophyscia Часть таллома с апотециями. Хабаровский край, г. Комсомольск-на-Амуре, берег ручья Тёплый ключ, на стволе засыхающей Malus baccata. 14.04.2026. Наталья Володина

род Phaeophyscia Таллом с апотециями. Хабаровский край, г. Комсомольск-на-Амуре, берег ручья Тёплый ключ, на стволе засыхающей Malus baccata. 14.04.2026. Наталья Володина

род Phaeophyscia Таллом с апотециями. Хабаровский край, г. Комсомольск-на-Амуре, берег ручья Тёплый ключ, на стволе засыхающей Malus baccata. 14.04.2026. Наталья Володина

Phaeophyscia hirtuosa Таллом с апотециями. Хабаровский край, г. Комсомольск-на-Амуре, берег ручья Тёплый ключ, на стволе засыхающей Malus baccata. 14.04.2026. Наталья Володина

род Anaptychia Часть таллома с апотециями. Крым, Симферопольский р-н, ур. Кизил-Коба, на стволе дерева. 04.01.2026. Григорий Токарев

род Anaptychia Таллом с апотециями. Крым, Симферопольский р-н, ур. Кизил-Коба, на стволе дерева. 04.01.2026. Григорий Токарев

Anaptychia setifera Таллом с апотециями в сообществе с Pseudevernia furfuracea (справа). Крым, Севастополь, окр. с. Терновка, пер. Шулдан, шибляк и посадки сосны, на ветви грабинника. 09.03.2026. Павел Евсеенков

Anaptychia setifera Таллом с апотециями. Крым, Севастополь, окр. с. Терновка, пер. Шулдан, шибляк и посадки сосны, на ветви грабинника. 09.03.2026. Павел Евсеенков

Anaptychia setifera Таллом с апотециями. Крым, Севастополь, окр. с. Терновка, пер. Шулдан, шибляк и посадки сосны, на ветви грабинника. 09.03.2026. Павел Евсеенков

Anaptychia setifera Часть таллома с апотециями. Крым, Севастополь, окр. с. Терновка, пер. Шулдан, шибляк и посадки сосны, на ветви грабинника. 09.03.2026. Павел Евсеенков

Anaptychia setifera Таллом с апотециями на ветви грабинника. Крым, Севастополь, окр. с. Терновка, пер. Шулдан, шибляк и посадки сосны. 09.03.2026. Павел Евсеенков

Anaptychia setifera Таллом с апотециями на ветви грабинника. Крым, Севастополь, окр. с. Терновка, пер. Шулдан, шибляк и посадки сосны. 09.03.2026. Павел Евсеенков

Anaptychia setifera Таллом с апотециями на ветви грабинника. Крым, Севастополь, окр. с. Терновка, пер. Шулдан, шибляк и посадки сосны. 09.03.2026. Павел Евсеенков

Physcia adscendens Талломы на веточке. Крым, Севастополь, Байдарская дол., поляна в можжевеловом редколесье. 01.03.2026. Павел Евсеенков

Physcia aipolia Таллом в сообществе с зелёными мхами. Крым, Севастополь, окр. с. Морозовка, высокоможжевеловое редколесье. 01.03.2026. Павел Евсеенков

Tornabea scutellifera Таллом в сообществе с зелёными мхами. Крым, Севастополь, окр. с. Морозовка, высокоможжевеловое редколесье. 01.03.2026. Павел Евсеенков

Physcia adscendens Талломы на веточке в сообществе с другими лишайниками. Крым, Севастополь, Байдарская дол., поляна в шибляке. 01.03.2026. Павел Евсеенков

род Heterodermia Таллом с апотециями. Приморский край, Хасанский р-н, Голубиный утёс, на стволе дерева. 15.05.2025. Виталий Берков

Physconia detersa Таллом. Хабаровский край, г. Комсомольск-на-Амуре, на стволе Populus. 12.11.2022. Наталья Володина

Physconia detersa Талломы. Хабаровский край, г. Комсомольск-на-Амуре, на стволе Populus. 12.11.2022. Наталья Володина

Physconia distorta Таллом с апотециями. Крым, Байдарская дол., широколиственный лес. 06.01.2026. Павел Евсеенков

Anaptychia ciliaris Таллом с апотециями. Крым, Байдарская дол., широколиственный лес. 06.01.2026. Павел Евсеенков

Anaptychia ciliaris Талломы. Крым, Севастополь, окр. с. Терновка, г. Шулдан-Бурун, шибляк. 23.11.2025. Павел Евсеенков

Ботаническое описание

Таллом кустистый (торчащий или повисающий, на большом протяжении ясно отделен от субстрата), листоватый (более или менее плотно или рыхло прилегающий к субстрату), чешуйчатый или накипной (преимущественно плотно прирастающий к субстрату), редко плакоидно-лопастной (в центре таллом накипно-ареолированный, на периферии — с радиально расходящимися лопастями — фигурно-лопастной). У большинства листоватых и кустистых видов лопасти ясно дорсовентральные (лишь у рода Tomabea лопасти-ветви радиального строения, округлые или угловатые в сечении), дихотомически или неравномерно ветвящиеся, плоские или выпуклые; у части видов лопасти с фибриллами по краю либо с гиалиновыми волосками (шипиками) на кончиках лопастей, преимущественно голые, редко iyero покрыты тонкими волосками (роды Anaptychia, Tornabea). Прикрепляются к субстрату ризинами, гаптера-ми или гифами сердцевинного слоя (редко развиваются ризоиды у видов рода Phaeorrhiza). Верхняя поверхность значительно варьирует в окраске: светлосерая, почти белая, голубовато-серая, свинцово-серая, серо-коричневая, желтоватая, зеленоватая, зеленовато-коричневая, коричневая, красно-коричневая, чернокоричневая до черноватой, гладкая или' неровная, морщинистая, трещиноватая, гранулярная, голая или с налетом. Коровой слой преимущественно пара- или прозоплектенхимный (рис. 15). Сердцевина беловатая или с ярким оранжевокрасноватым пигментом.

Фотобионт — зеленая водоросль Trebouxia или Pseudotrebouxia.

Апотеции леканоровые или лецидеевые, сидячие или, реже, погруженные в таллом, с темноокрашенным диском. Гимений бесцветный, иногда с масляными каплями, амилоидный. Эпигимений коричневый, редко зеленый или голубовато-серый. Гипотеций бесцветный или коричневый. Парафизы тонкие, 1—2 мкм шир., простые или разветвленные в верхней части, с утолщенными до 6 мкм шир., часто коричневыми верхушками. Сумки булавовидные, Lecanora-, редко Bacidia-τνοΐΆ, иногда переходного между ними. Споры сначала бесцветные, зрелые становятся оливковыми, перезрелые — коричневыми, широкоэллипсоидные, преимущественно 2-клеточные (реже многоклеточные или слабомуральные), разнообразного строения; в сумке обычно по 8, редко больше (до 16) спор; клеточные стенки утолщенные, гладкие или орнаментированные.

В систематике семейства большое значение имеют характер строения спор и тип их онтогенеза. Обычно выделяются 2 основных типа онтогенеза: перегородка образуется до начала утолщения клеточных стенок — тип А; перегородка образуется после того, как произошло утолщение клеточных стенок — тип Б. Процесс начального развития наблюдается только у очень молодых, непигментированных спор, пока они остаются в сумках. По типу строения клеток выделяют более 20 типов спор, основные из которых здесь рассмотрены.

Bicincta-тип — споры с темными пигментированными поясками вокруг каждой клетки;

Bischqffii-тип — споры с темным пигментированным поясом в области перегородки;

Buellia-тип — стенки спор тонкие, равномерной толщины, без утолщения на концах и по перегородке;

Callispora-тип — споры с утолщенной перегородкой и субапикальным утолщением, хорошо заметным на ранних стадиях онтогенеза;

Conradii-тип — споры с равномерно утолщенными стенками и 4 округлыми просветами;

Dirinaria-тип — близкий к Physcia- и Physconia-типа, от которых отличается типом онтогенеза спор — перегородка образуется после того, как произошло утолщение клеточных стенок;

Milvina-тип — переходный от Physconia- к Physcia-типа (от последнего отличается несколько менее утолщенными концами спор и менее округлыми просветами с плоскими или слабовогнутыми периферическими сторонами);

Mischoblastia-тип — споры с сильно утолщенными на концах и по перегородке стенками и очень угловатыми просветами, которые только на поздних стадиях развития становятся треугольными и сглаженными;

Pachysporaria-тип — споры с сильно и равномерно утолщенными стенками и округлыми просветами;

Physcia-тип — споры с утолщенными на концах и по перегородке стенками и угловатыми просветами с вогнутыми периферическими сторонами;

Physconia-тип — споры с утолщенной перегородкой и менее утолщенными или неутолщенными концами; просветы и их периферические стороны округлые;

Tunicata-тип — споры с клеточной стенкой, окруженной толстым наружным слоем;

субмуральные — споры с равномерно утолщенными стенками и с 6 или более округлыми просветами.

Тип спор необходимо определять только по зрелым пигментированным спорам (у перезрелых темно-коричневых спор все внутриклеточные структуры исчезают).

Пикнидии темные, часто коричневые или черные, преимущественно погруженные в таллом; конидии палочковидные или, редко, нитевидные (у видов рода Amandinea).

Содержат различные лишайниковые вещества: атранорин, зеорин, скирин, лихексантон, ряд терпенов, некоторые кислоты; многие виды не содержат веществ, идентифицируемых методом тонкослойной хроматографии.

Виды семейства обитают на всевозможных субстратах, широко распространены во всех растительно-климатических зонах Земли.

В составе семейства известно около 900 видов, 25—27 родов. В России обнаружено более 220 видов из 18 родов. Наибольшего видового разнообразия фисциевые лишайники достигают в лихенофлоре южных горных регионов с широкой амплитудой растительно-климатических и субстратных условий.

Источник: М.П. Андреев, Д.Е. Гимельбрант, Н.С. Голубкова (ред.) и др. Определитель лишайников России. Вып. 10. Agyriaceae, Anamylopsoraceae, Aphanopsidaceae, Arthrorhaphidaceae, Brigantiaeaceae, Chrysotrichaceae, Clavariaceae, Ectolechiaceae, Gomphillaceae, Gypsoplacaceae, Lecanoraceae, Lecideaceae, Mycoblastaceae, Phlyctidaceae, Physciaceae, Pilocarpaceae, Psoraceae, Ramalinaceae, Stereocaulaceae, Tricholomataceae, Vezdaeaeceae / СПб.: Наука, 2008. С. 124–127.

Веб-ресурсы

 Ресурсы по родительским таксонам...

Ссылки для публикаций