familia Physciaceae Taxon details
online plant identification guide
Russian names
ФисциевыеTaxonomy
 |
familia Physciaceae Фисциевые |
| division | Ascomycota |
| class | Lecanoromycetes |
| ordo | Caliciales |
| familia | Physciaceae |
Images
 |
 Талломы в сообществе с другими лишайниками. Крым, Севастополь, Байдарская яйла, на стволе дерева. 25.10.2025. |
 |
 Таллом. Крым, Севастополь, Байдарская яйла, на скале. 25.10.2025. |
 |
Таллом в окружении других лишайников на скале. Крым, Байдарская яйла, гора Ильяс-Кая. 21.10.2025. |
 |
Таллом в окружении других лишайников. Крым, Севастополь, окр. с. Резервное, ур. Аязьма, на скале. 20.10.2025. |
 |
Таллом в окружении других лишайников на скале. Крым, Севастополь, окр. с. Резервное, ур. Аязьма. 20.10.2025. |
 |
Таллом. Крым, Севастополь, окр. с. Резервное, ур. Аязьма, на скале. 20.10.2025. |
 |
Таллом с апотециями и серой каймой ресничек в сообществе с Phaeophyscia orbicularis. Казахстан. Туркестанская обл., Зап. Тянь-Шань, Сайрам-Угамский национальный природный парк; дол. ручья к востоку от с. Бургулюк, роща старых лиственных деревьев. 06.05.2025. |
 |
 Талломы на стволе старого дерева. Московская обл., Одинцовский р-н, г. Кубинка, смешанный лес. 29.06.2022. |
 |
Таллом. ДНР, Донецк, балка Бирючья, левый склон, лесные насаждения, на стволе дуба (Quercus robur). 26.01.2025. |
 |
Таллом с апотециями на коре осины. Казахстан, Карагандинская обл., Каркаралинский национальный парк, северо-западнее оз. Пашено, подножие каменистого плато, небольшая осиновая роща. 18.02.2025. |
 |
Старый таллом с разрушающимися апотециями на коре осины. Казахстан, Карагандинская обл., Каркаралинский национальный парк, северо-западнее оз. Пашено, подножие каменистого плато, небольшая осиновая роща. 17.02.2025. |
 |
Таллом с апотециями на коре осины. Казахстан, Карагандинская обл., Каркаралинский национальный парк, северо-западнее оз. Пашено, подножие каменистого плато, небольшая осиновая роща. 17.02.2025. |
 |
Таллом с апотециями на коре осины. Казахстан, Карагандинская обл., Каркаралинский национальный парк, северо-западнее оз. Пашено, подножие каменистого плато, небольшая осиновая роща. 17.02.2025. |
 |
Таллом с апотециями на коре осины. Казахстан, Карагандинская обл., Каркаралинский национальный парк, северо-западнее оз. Пашено, подножие каменистого плато, небольшая осиновая роща. 17.02.2025. |
 |
Таллом на стволе дерева в сообществе лишайников и мхов. Ленинградская обл., Тосненский р-н, парк усадьбы А.К. Толстого. 19.01.2025. |
 |
Часть таллома с апотециями в сообществе с Bryopsida. Ростовская обл., Азовский р-н, Александровский лес, на стволе дерева. 10.01.2025. |
 |
Таллом с апотециями в сообществе с Bryopsida. Ростовская обл., Азовский р-н, Александровский лес, на стволе дерева. 10.01.2025. |
 |
Таллом c апотециями на коре карагача в сообществе с Phaeophyscia orbicularis. Казахстан, Туркестанская обл., Тюлькубасский р-н, изрезанное каменистое поднятие севернее р. Жабаглы, долина ручья, восточный берег, небольшая роща лиственных деревьев. 19.04.2024. |
 |
Таллом c апотециями на коре карагача. Казахстан, Туркестанская обл., Тюлькубасский р-н, изрезанное каменистое поднятие севернее р. Жабаглы, долина ручья, восточный берег, небольшая роща лиственных деревьев. 19.04.2024. |
 |
Таллом c апотециями на коре карагача. Казахстан, Туркестанская обл., Тюлькубасский р-н, изрезанное каменистое поднятие севернее р. Жабаглы, долина ручья, восточный берег, небольшая роща лиственных деревьев. 19.04.2024. |
 |
Таллом с фибриллами на лопастях на коре лиственного дерева. Ленинградская обл., Выборгский р-н, ГПЗ «Раковые озёра», заболоченный хвойно-мелколиственный лес. 19.11.2024. |
 |
Влажное слоевище с апотециями на коре дерева. Марий Эл, Волжский р-н, гнпп "Марий Чодра", смешанный лес. 13.08.2024. |
 |
Часть влажного слоевища на коре дерева с фибриллами на лопастях и апотециями. Марий Эл, Волжский р-н, гнпп "Марий Чодра", смешанный лес. 13.08.2024. |
 |
Часть влажного слоевища на коре дерева с фибриллами на лопастях и апотециями. Марий Эл, Волжский р-н, гнпп "Марий Чодра", смешанный лес. 13.08.2024. |
 |
Таллом с соралиями на алюмосиликатном субстрате. Казахстан, Алматинская обл., Райымбекский р-н, выс. 3030 м н.у.м.; долина реки Баянколь, восточный борт, основание склона на уровне 1-ой террасы, одиночная глыба. 11.05.2024. |
 |
Таллом с соралиями на алюмосиликатном субстрате. Казахстан, Алматинская обл., Райымбекский р-н, выс. 3018 м н.у.м.; долина реки Баянколь, восточный борт, основание склона на уровне 1-ой террасы, одиночная глыба. 11.05.2024. |
 |
Таллом с апотециями на алюмосиликатном субстрате. Казахстан, Алматинская обл., Райымбекский р-н, выс. 3017 м н.у.м.; долина реки Баянколь, восточный борт, нижняя часть склона с глыбовым обвалом, заросшим кустарником. 11.05.2024. |
 |
Таллом с апотециями на алюмосиликатном субстрате. Казахстан, Алматинская обл., Райымбекский р-н, выс. 3017 м н.у.м.; долина реки Баянколь, восточный борт, нижняя часть склона с глыбовым обвалом, заросшим кустарником. 11.05.2024. |
 |
familia Physciaceae Часть таллома на коре Populus tremula в нижней части ствола. Беларусь, Минская обл., Мядельский р-н, нац. парк "Нарочанский", окр. дер. Балаши, сосново-еловый бор с примесью лиственных деревьев. 09.04.2024. |
 |
familia Physciaceae Талломы на коре Populus tremula в нижней части ствола в сообществе с Lepraria. Беларусь, Минская обл., Мядельский р-н, нац. парк "Нарочанский", окр. дер. Балаши, сосново-еловый бор с примесью лиственных деревьев. 09.04.2024. |
Botanical description
Таллом кустистый (торчащий или повисающий, на большом протяжении ясно отделен от субстрата), листоватый (более или менее плотно или рыхло прилегающий к субстрату), чешуйчатый или накипной (преимущественно плотно прирастающий к субстрату), редко плакоидно-лопастной (в центре таллом накипно-ареолированный, на периферии — с радиально расходящимися лопастями — фигурно-лопастной). У большинства листоватых и кустистых видов лопасти ясно дорсовентральные (лишь у рода Tomabea лопасти-ветви радиального строения, округлые или угловатые в сечении), дихотомически или неравномерно ветвящиеся, плоские или выпуклые; у части видов лопасти с фибриллами по краю либо с гиалиновыми волосками (шипиками) на кончиках лопастей, преимущественно голые, редко iyero покрыты тонкими волосками (роды Anaptychia, Tornabea). Прикрепляются к субстрату ризинами, гаптера-ми или гифами сердцевинного слоя (редко развиваются ризоиды у видов рода Phaeorrhiza). Верхняя поверхность значительно варьирует в окраске: светлосерая, почти белая, голубовато-серая, свинцово-серая, серо-коричневая, желтоватая, зеленоватая, зеленовато-коричневая, коричневая, красно-коричневая, чернокоричневая до черноватой, гладкая или' неровная, морщинистая, трещиноватая, гранулярная, голая или с налетом. Коровой слой преимущественно пара- или прозоплектенхимный (рис. 15). Сердцевина беловатая или с ярким оранжевокрасноватым пигментом.
Фотобионт — зеленая водоросль Trebouxia или Pseudotrebouxia.
Апотеции леканоровые или лецидеевые, сидячие или, реже, погруженные в таллом, с темноокрашенным диском. Гимений бесцветный, иногда с масляными каплями, амилоидный. Эпигимений коричневый, редко зеленый или голубовато-серый. Гипотеций бесцветный или коричневый. Парафизы тонкие, 1—2 мкм шир., простые или разветвленные в верхней части, с утолщенными до 6 мкм шир., часто коричневыми верхушками. Сумки булавовидные, Lecanora-, редко Bacidia-τνοΐΆ, иногда переходного между ними. Споры сначала бесцветные, зрелые становятся оливковыми, перезрелые — коричневыми, широкоэллипсоидные, преимущественно 2-клеточные (реже многоклеточные или слабомуральные), разнообразного строения; в сумке обычно по 8, редко больше (до 16) спор; клеточные стенки утолщенные, гладкие или орнаментированные.
В систематике семейства большое значение имеют характер строения спор и тип их онтогенеза. Обычно выделяются 2 основных типа онтогенеза: перегородка образуется до начала утолщения клеточных стенок — тип А; перегородка образуется после того, как произошло утолщение клеточных стенок — тип Б. Процесс начального развития наблюдается только у очень молодых, непигментированных спор, пока они остаются в сумках. По типу строения клеток выделяют более 20 типов спор, основные из которых здесь рассмотрены.
Bicincta-тип — споры с темными пигментированными поясками вокруг каждой клетки;
Bischqffii-тип — споры с темным пигментированным поясом в области перегородки;
Buellia-тип — стенки спор тонкие, равномерной толщины, без утолщения на концах и по перегородке;
Callispora-тип — споры с утолщенной перегородкой и субапикальным утолщением, хорошо заметным на ранних стадиях онтогенеза;
Conradii-тип — споры с равномерно утолщенными стенками и 4 округлыми просветами;
Dirinaria-тип — близкий к Physcia- и Physconia-типа, от которых отличается типом онтогенеза спор — перегородка образуется после того, как произошло утолщение клеточных стенок;
Milvina-тип — переходный от Physconia- к Physcia-типа (от последнего отличается несколько менее утолщенными концами спор и менее округлыми просветами с плоскими или слабовогнутыми периферическими сторонами);
Mischoblastia-тип — споры с сильно утолщенными на концах и по перегородке стенками и очень угловатыми просветами, которые только на поздних стадиях развития становятся треугольными и сглаженными;
Pachysporaria-тип — споры с сильно и равномерно утолщенными стенками и округлыми просветами;
Physcia-тип — споры с утолщенными на концах и по перегородке стенками и угловатыми просветами с вогнутыми периферическими сторонами;
Physconia-тип — споры с утолщенной перегородкой и менее утолщенными или неутолщенными концами; просветы и их периферические стороны округлые;
Tunicata-тип — споры с клеточной стенкой, окруженной толстым наружным слоем;
субмуральные — споры с равномерно утолщенными стенками и с 6 или более округлыми просветами.
Тип спор необходимо определять только по зрелым пигментированным спорам (у перезрелых темно-коричневых спор все внутриклеточные структуры исчезают).
Пикнидии темные, часто коричневые или черные, преимущественно погруженные в таллом; конидии палочковидные или, редко, нитевидные (у видов рода Amandinea).
Содержат различные лишайниковые вещества: атранорин, зеорин, скирин, лихексантон, ряд терпенов, некоторые кислоты; многие виды не содержат веществ, идентифицируемых методом тонкослойной хроматографии.
Виды семейства обитают на всевозможных субстратах, широко распространены во всех растительно-климатических зонах Земли.
В составе семейства известно около 900 видов, 25—27 родов. В России обнаружено более 220 видов из 18 родов. Наибольшего видового разнообразия фисциевые лишайники достигают в лихенофлоре южных горных регионов с широкой амплитудой растительно-климатических и субстратных условий.
Источник: М.П. Андреев, Д.Е. Гимельбрант, Н.С. Голубкова (ред.) и др. Определитель лишайников России. Вып. 10. Agyriaceae, Anamylopsoraceae, Aphanopsidaceae, Arthrorhaphidaceae, Brigantiaeaceae, Chrysotrichaceae, Clavariaceae, Ectolechiaceae, Gomphillaceae, Gypsoplacaceae, Lecanoraceae, Lecideaceae, Mycoblastaceae, Phlyctidaceae, Physciaceae, Pilocarpaceae, Psoraceae, Ramalinaceae, Stereocaulaceae, Tricholomataceae, Vezdaeaeceae / СПб.: Наука, 2008. С. 124–127.
Text to cite the page
|
|
Feedback | To the top |